「がんゲノム医療と遺伝性がんの違いを徹底解説！」

がんゲノム医療と遺伝性がんの違い

遺伝・家族性のがんとは

がんは、体内の細胞が異常に増殖する病気ですが、その中には遺伝によって発症リスクが高まるタイプがあります。これが「遺伝性がん」です。遺伝子は、親から子へと受け継がれる情報の単位で、特定の遺伝子に変異（異常）があると、がんのリスクが増加します。例えば、乳がんや卵巣がんでは、BRCA1やBRCA2という遺伝子に変異がある場合、リスクが高まります。

がんゲノム医療とは

がんゲノム医療は、患者のがん細胞の遺伝子情報を解析し、それに基づいて最適な治療法を選択する医療のことを指します。このアプローチにより、従来の治療法とは異なり、より個別化された治療が可能となります。たとえば、特定の遺伝子変異がある場合、特定の薬剤が効くことがわかれば、その薬剤を使用することで治療効果を最大化できます。

遺伝性がんとがんゲノム医療の違い

遺伝性がんとがんゲノム医療は、関連性があるものの異なる概念です。遺伝性がんは、遺伝子変異により発症リスクが増加するがんに関するものであり、家族内でのがんの発生状況を考慮します。一方で、がんゲノム医療は、がん患者一人一人の遺伝子情報を解析し、最適な治療法を導き出すプロセスです。

遺伝性がんの検査と予防

遺伝性がんのリスクがある場合、遺伝子検査が有効です。遺伝子検査を受けることで、特定の遺伝子変異の有無を確認できます。もし変異が見つかった場合、定期的な検診や予防的な手術を考慮することが可能になります。これにより、早期発見や発症前にリスクを軽減する手段を取ることができます。

まとめ

遺伝性がんとがんゲノム医療は、それぞれ異なる側面からがんにアプローチします。遺伝性がんは家族の健康を考える上で重要な情報を提供し、がんゲノム医療は個々の患者に最適な治療法を提供することで、より効果的な治療を実現します。これらの知識を活用することで、がんの予防や治療においてより良い選択ができるようになります。